Cục Quản lý Dược cảnh báo hàng loạt thuốc giả xuất hiện trên thị trường
Ngày 14/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện trên thị trường một số thuốc giả.
Hình minh họa
Theo Cục Quản lý Dược, các cơ quan chức năng đã phát hiện trên thị
trường một số thuốc giả nhãn mác nhà sản xuất bao gồm các loại thuốc dạng viên
nén có tên: Cefuroxim 500mg; Cefodoxim 200mg; Cefixin 200mg; Cefixim 100mg;
Esomeprazol 40mg; Fluconazol 150mg mang nhãn mác do công ty Rotexmedica GmbH,
địa chỉ: Bunsenstrasse 4 - D - 22946 Trittau, Germany sản xuất, được nhập khẩu
bởi công ty TNHH Rotex Việt Nam.
Qua rà soát,
không có Công ty TNHH Rotex Việt Nam có trụ sở tại địa chỉ đăng ký kinh doanh:
Ô số 22 LK 07 Khu đô thị Hùng Vương, TP. Phúc Yên, tỉnh Vĩnh Phúc, đứng tên
Đinh Ngọc Cường là đại diện công ty.
Cục Quản lý Dược cho biết chưa cấp bất kỳ giấy đăng ký lưu hành thuốc
nào cho công ty TNHH Rotex Việt Nam và chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho các sản
phẩm thuốc viên nén, viên nang do công ty Rotexmedica GmbH, địa chỉ:
Bunsenstrasse 4 - D - 22946 Trittau, Germany sản xuất.
Do vậy tất cả
các thuốc viên nén, viên nang trên nhãn mác công ty Rotexmedica GmbH, địa chỉ:
Bunsenstrasse 4 - D - 22946 Trittau, Germany sản xuất và các thuốc do công ty
TNHH Rotex Việt Nam nhập khẩu, phân phối trên thị trường là thuốc giả nhãn mác
nhà sản xuất.
Để đảm bảo an
toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố
trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử
dụng thuốc không kinh doanh, phân phối và sử dụng các thuốc viên nén, viên nang
trên nhãn mác công ty Rotexmedica GmbH, địa chỉ: Bunsenstrasse 4 - D - 22946
Trittau, Germany sản xuất và các thuốc do công ty TNHH Rotex Việt Nam nhập khẩu,
phân phối.
Tăng cường
việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược
trên địa bàn, tập trung việc kiểm tra đối với các sản phẩm có thông tin như mô
tả nêu trên.
Tiếp nhận và
xác minh thông tin; báo cáo Ban chỉ đạo 389 tỉnh, thành phố và phối hợp với các
cơ quan chức năng liên quan kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ đối
với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên (các thông tin liên quan đến
sản xuất như: số lô, ngày sản xuất, hạn dùng… có thể thay đổi do thuốc giả có
thể sản xuất ghi nhãn nhiều lô khác nhau) nếu phát hiện trên địa bàn. Khẩn
trương tiến hành thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh thuốc đối với các cơ
sở kinh doanh, sử dụng thuốc nêu trên; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Đồng thời,
Cục Quản lý Dược yêu cầu các công ty sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu, phân phối
liên quan đến các sản phẩm trên ngừng ngay việc phân phối, lưu hành thuốc;
thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng đã mua thuốc dừng phân phối, sử
dụng và trả về cơ sở cung ứng.
Cung cấp
thông tin và phối hợp với Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ quan chức năng
có liên quan trong việc truy tìm nguồn gốc đối với các sản phẩm.
Mai Hoa