28/03/2022
Cảnh báo thuốc giả dùng trong bệnh xương khớp xuất hiện trên thị trường
Lượt xem: 1013
Cục
Quản lý dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL
chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng
trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi:
Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.
Mẫu
thuốc thật và thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL
Cục Quản lý dược cho biết đã nhận được các văn thư
số RA/01/03/2022 đề ngày 03/3/2022 và số RA/04/03/2022 đề ngày 10/3/2022 của
Văn phòng đại diện Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ tại TP Hà Nội thông
tin về việc phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi:
Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.
Mẫu sản phẩm
nghi ngờ là thuốc giả do khách hàng cung cấp (được mua từ website:
https://alomuathuoc.vn/san-pham/thuoc-actemra-400mg-20ml-gia/), đã được Công ty
F. Hoffmann-La Roche Ltd so sánh, đối chiếu và xác nhận có các dấu hiệu khác
biệt so với mẫu lô thuốc Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32 do Công ty F.
Hoffmann-La Roche Ltd phân phối và chỉ lưu hành tại Thổ Nhĩ Kỳ.