Hưởng ứng ngày Thalassemia Thế giới 08/5/2025 với chủ đề: Chung tay vì bệnh Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalasemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính. Bệnh gặp ở cả nam và nữ. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Chi cục Dân số tập huấn bồi dưỡng kiến thức, kỹ năng cung cấp dịch vụ tầm soát trước sinh, sơ sinh và tư vấn sức khoẻ sinh sản trước khi kết hôn cho viên chức Trung tâm Y tế các huyện, thành phố
Bệnh tan máu bẩm sinh được thế giới phát hiện và
nghiên cứu từ năm 1925. Tại Việt Nam, bệnh được các nhà khoa học nghiên cứu từ
năm 1960. Ngày Thalassemia thế giới là
sự kiện chăm sóc sức khỏe toàn cầu được kỷ niệm hàng năm vào ngày
8/5 nhằm nâng cao nhận thức về tình trạng bệnh này trong cộng đồng và các
nhà hoạch định chính sách địa phương, bên cạnh việc hỗ trợ và củng cố tinh thần
cho các nạn nhân đã chiến đấu nhiều năm với căn bệnh này.
Người mang gen bệnh là
người có bên ngoài hoàn toàn bình thường, không có biểu hiện lâm sàng, là nguồn
di truyền gen trong cộng đồng. Do đó, xác suất những người mang gen gặp và kết
hôn trong cộng đồng dẫn đến nhiều cặp đôi có nguy cơ sinh con bị bệnh mà không
hay biết. Trên thế giới bệnh tan máu bẩm sinh ảnh hưởng đến khoảng 300 triệu
người, với khoảng 500.000 người mắc bệnh ở thể nặng. Tại Việt Nam có khoảng
trên 13 triệu người mang gen bệnh tương đương 13% dân số và có trên 20.000
người bệnh mức độ nặng cần điều trị cả đời. Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em
sinh ra bị bệnh Thalassmia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và
khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. Hiện nay, số lượng bệnh nhân bị
Thalassmia đã làm các bệnh viện quá tải, tạo áp lực nặng nề lên ngân hàng máu
cũng như gánh nặng về chi phí xã hộị. Do đó, điều cần thiết là phải ngăn ngừa các khuyết tật bẩm sinh
(thalassemia) trước khi sinh thay vì tiếp tục cố gắng điều trị tình trạng này
sau khi sinh.
Ngày Thalassemia Thế giới được tổ chức
hàng năm nhằm đẩy mạnh các hoạt động truyền thông, giáo dục nâng cao nhận thức,
chuyển đổi hành vi của người dân, của gia đình, cộng đồng về tư vấn, tầm soát,
chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì mục tiêu cải thiện,
nâng cao chất lượng giống nòi và sự phồn vinh của xã hội hướng tới một tương
lai hạn chế đến mức thấp nhất người khuyết tật do các bệnh tan máu bẩm sinh gây
ra.
Chủ đề của Ngày Thalassemia Thế
giới năm 2025 là "Chung tay vì bệnh Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu
tiên bệnh nhân". Chủ đề tập trung vào việc chăm sóc lấy người bệnh làm trung tâm, thúc đẩy
sức khỏe toàn diện giải quyết các nhu cầu y tế, tình cảm và xã hội, đồng thời
huy động cộng đồng quốc tế ưu tiên bệnh nhân thalassemia trong các chính sách
chăm sóc sức khỏe.
Để
giảm thiểu gánh nặng điều trị và chăm sóc người bệnh, có thể phòng bệnh hiệu
quả bằng các biện pháp như tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh, tật
trước sinh và sơ sinh từ đó giúp cho họ có sự lựa chọn đúng
đắn về hôn nhân cũng như quyết định mang thai và sinh đẻ nhằm sinh ra những đứa
con không mắc bệnh tan máu bẩm sinh Thalasemia.
Để hạn chế
bệnh Thalassemia cần thực hiện các biện pháp sau:
- Tư vấn trước khi kết hôn: nhằm
nâng cao ý thức tự giác, những người ở tuổi vị thành niên, trước khi kết hôn
cần chủ động khám và xét nghiệm sàng lọc bệnh Thalassemia.
- Nếu cả hai người mang gen
bệnh Thalassemia kết hôn với nhau: cần
được tư vấn trước khi có dự định có thai.
- Nếu hai vợ chồng mang gen
bệnh Thalassemia có thai: cần được chẩn đoán trước
sinh khi thai được 12 - 18 tuần, tại các cơ sở y tế chuyên khoa.
Cần
được các bác sỹ chuyên khoa huyết học, nhi khoa và tại các Trung tâm sàng lọc
trước sinh, sơ sinh tư vấn về bệnh Thalassemia.
Sàng lọc trước sinh có thể hỗ trợ xác định tình trạng bệnh
thalassemia ở giai đoạn thai nhi và nhận thức của người dân địa phương đóng vai
trò then chốt trong việc kiểm soát số ca bệnh thalassemia. Ngày Thalassemia Thế
giới có thể là một trong những nền tảng cơ hội mà một số tổ chức tư nhân và
chính phủ thực hiện các chiến dịch giáo dục công chúng và chăm sóc sức khỏe cho
phụ nữ mang thai, bao gồm sàng lọc di truyền, tư vấn và chẩn đoán trước sinh.
Ngoài ra, vào ngày này, các nhà hoạch định chính sách có thể lập kế hoạch hoặc
triển khai các chiến lược/chính sách mới cho các nạn nhân thalassemia, bao gồm
truyền máu miễn phí hoặc cung cấp hỗ trợ tài chính.
Các
thủ tục sàng lọc bao gồm xét nghiệm trước khi sinh, được thực hiện trước khi em
bé chào đời. Các xét nghiệm sau đây được sử dụng để đánh giá sự hiện diện của bệnh
thalassemia:
Lấy
mẫu nhung mao nhau thai: Thường được thực hiện vào giữa tuần thứ 11 và 14
của thai kỳ. Một mẫu nhỏ mô nhau thai được lấy bằng kim nhỏ để đánh giá thêm,
thường được đưa qua bụng của người mẹ.
Chọc
ối: Lấy một mẫu nhỏ chất lỏng bao quanh em bé, thường là vào khoảng tuần
thứ 16 của thai kỳ, bằng cách đưa một cây kim nhỏ qua thành bụng và cơ tử
cung của mẹ. Một số tế bào của trẻ sơ sinh có trong chất lỏng, có thể được sử dụng để
sàng lọc bệnh thalassemia.
Mỗi cá nhân và cộng đồng hãy tích cực tham gia các hoạt
động hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (8/5) năm 2025 với chủ đề: “Chung tay vì bệnh Thalassemia:
Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân" để giúp thay đổi cuộc sống của những người mắc bệnh
Thalassemia.
Mai
Hoa